有关正在进行的covid -19相关研究的信息
我们正在进行中重度患者的治疗试验新型冠状病毒肺炎,以及评估疾病预防和暴露应对方法的研究。我们最近在gimsilumab治疗严重COVID-19和ARDS患者的多位点临床试验中治疗了第一位美国患者。
请参阅下面的完整列表,并阅读有关我们目前对COVID-19患者的研究和临床试验的更多信息。
有关坦普尔大学COVID-19临床试验的更多信息,请致电215-707-1359或发送电子邮件breathe@tuhs.temple.edu.
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我们正在进行中重度患者的治疗试验新型冠状病毒肺炎,以及评估疾病预防和暴露应对方法的研究。我们最近在gimsilumab治疗严重COVID-19和ARDS患者的多位点临床试验中治疗了第一位美国患者。
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有关坦普尔大学COVID-19临床试验的更多信息,请致电215-707-1359或发送电子邮件breathe@tuhs.temple.edu.
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调查员:Gerard Criner医学博士
本研究的主要目的是评估瑞德西韦(RDV)在降低早期COVID-19非住院参与者中与2019冠状病毒病(COVID-19)相关的住院率或全因死亡率方面的有效性,并评估在门诊环境中使用RDV的安全性。
调查员:Gerard Criner医学博士
这项研究的目的是测量LY3819253单独或与LY3832479 (LY-CoV016)或VIR-7831联合使用对抗导致COVID-19的病毒的效果。
调查员:Gerard Criner医学博士
本研究的目的是确定高剂量IVIG + SMT与单独SMT相比,是否可以降低需要入住ICU至第29天的COVID-19住院患者的全因死亡率。
调查员:Gerard Criner医学博士
研究目标是评估每种药物的恢复速度、死亡率、疾病严重程度和医院资源利用情况。
调查员:迈克尔·布朗伯格,医学博士
这是一项随机、开放标签、自适应平台试验,比较抗血栓策略在预防COVID-19阳性住院患者不良结果方面的有效性。
调查员:Gerard Criner医学博士
这是一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心、分层的3期研究,研究CPI-006 +护理标准(SOC)与安慰剂+ SOC在轻至中度症状住院Covid-19患者中的应用,主要目的是比较CPI-006 + SOC与安慰剂+ SOC之间无呼吸衰竭的存活比例。
调查员:Gerard Criner医学博士
这项一期单剂量、剂量递增研究是一项开放标签试验,评估CPI-006(一种靶向CD73细胞表面外核苷酶的人源化单克隆抗体)作为稳定住院的轻度或中度症状COVID-19患者的免疫治疗的安全性,同时采用平行的非随机对照组,仅采用标准护理治疗。
调查员:Gerard Criner医学博士
本研究的主要目的是评估瑞德西韦(RDV, GS-5734™)是否能降低因2019冠状病毒病(COVID-19)住院的肾功能严重降低患者第29天死亡或有创机械通气(IMV)的综合风险。
调查员:Gerard Criner医学博士
本研究的目的是评估单次输注奥替单抗治疗COVID-19相关肺部疾病住院患者的获益-风险,这些患者新发缺氧,需要大量的氧支持或需要早期有创机械通气(给药前小于或等于[<=]48小时)。
调查员:杰弗里·斯图尔特,医学博士
本研究的主要目的是评估接受inpulse®治疗的自主呼吸COVID-19患者的疾病进展。这不是一个临床试验。相反,它是一种通过FDA紧急扩大准入计划提供的研究性治疗。
调查员:Nina Gentile医学博士
主要目的是确定单剂量恢复期血浆(CP)预防COVID-19疾病从轻到重进展的有效性和安全性。次要目标是描述CP给药后的免疫反应。
调查员:Arthur M. Feldman,医学博士,博士
本研究的主要目的是测试强力霉素是否可以通过抑制病毒的复制,同时抑制细胞因子风暴的发生或抑制细胞因子相关凝血病变,从而使严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)感染患者受益。
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