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神经科学中心

脑出血幸存者对卒中预防和康复的抗凝作用

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概述

ASPIRE是一项随机、双盲、III期临床试验,旨在测试抗凝治疗与阿司匹林相比在近期发生脑出血和高危非瓣膜性房颤(CHA2DS2-VASc评分≥2)患者的有效性和安全性。该研究将纳入700名患者,为期3.5年,随访时间为12个月至36个月。主要疗效结果是任何原因引起的中风(出血性或缺血性)或死亡。次要疗效结果为改良Rankin量表评分的变化。招募将在NIH/ nds StrokeNet协调的地点进行。

联系

想了解更多关于本次试验的信息或咨询资格,请拨打电话215-707-7845或发送电子邮件sandra.combs@tuhs.temple.edu