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神经科学中心

镇静与全麻在急性缺血性脑卒中血管内治疗中的比较

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概述

SEGA是一项多中心、随机、比较有效性的试验,试验者为非盲的照护者,但为盲的评估者,在症状出现16小时内对伴有近端颅内动脉闭塞的急性缺血性卒中患者进行血管内治疗。患者不得因任何临床指征而要求插管。动脉闭塞必须通过CT血管造影(CTA)或mr血管造影(MRA)来证实。将在15个地点招募260名受试者,并对主要疗效结果进行90天的随访,以评估在血管内治疗期间随机分为GA组和CS组的急性缺血性中风患者的总体治疗获益(残疾改善)。

联系

有关该试验的更多信息或查询资格,请致电215-707-7845或发送电子邮件sandra.combs@tuhs.temple.edu